Biolan 0,15% krople do oczu 20 minimsów po 0,35 ml

BIOLAN 0,15% krople do oczu 20 minimsów po 0,35 ml



Działanie:



BIOLAN jest sterylnym, nie zawierającym środków konserwujących, wysoko elastycznym preparatem, który tworzy warstwę ochronną na powierzchni rogówki oka.

Preparat zawiera wyłącznie naturalne substancje biologiczne.

BIOLAN chroni, nawilża i powleka powierzchnię oka likwidując na długi czas dyskomfort oka spowodowany przez czynniki mechaniczne (twarde lub miękkie soczewki kontaktowe), okulistyczne procedury diagnostyczne, niekorzystne oddziaływanie środowiska (klimatyzowane pomieszczenia, wiatr, zimno, dym papierosowy) jak również długotrwała praca obciążająca narząd wzroku (monitor komputerowy, mikroskop, długotrwałe prowadzenie pojazdów).



Sposób użycia:



Oddzielić jeden minims.

Upewnić się, że minims nie jest uszkodzony.

Otworzyć minims przez pokręcanie górną, płaską, częścią (nie odrywać).

Zakroplić 1-2 krople preparatu do każdego oka lub nanieć kroplę na wewnętrzną powierzchnię soczewki.

Jeżeli dyskomfort nie ustępuje należy zwrócić się o poradę do lekarza okulisty.



Skład:



0,15% soli sodowej kwasu hialuronowego, chlorek sodu, zasadowy fosforan sodu, dwuzasadowy fosforan sodu, woda oczyszczona.



Uwagi:



Nie dotykać powierzchni oka, ani żadnych innych przedmiotów otwartym zakraplaczem minimsa, aby uniknąć ryzyka zanieczyszczenia.

Zawartość minimsa jest przeznaczona do użytku jednorazowego, pozostały w nim preparat powinien być wyrzucony natychmiast po użyciu.

Preparatu nie stosować jednocześnie z innymi lekami do oczu.

Nie stosować w oku wykazującym objawy infekcji.

Bezpośrednio po zakropleniu przez krótki czas może występować zaburzenie widzenia w postaci zamglenia.

W tym czasie nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Producent:
Penta Arzneimittel GmbH
Werksstraße 3
92551 Stulln
OSTRZEŻENIE – TO JEST WYRÓB MEDYCZNY.
UŻYWAJ GO ZGODNIE Z INSTRUKCJĄ UŻYWANIA LUB ETYKIETĄ.
CE - DEKLARACJA ZGODNOŚCI z unijnymi normami, które potwierdzają bezpieczeństwo i jakość produktu.
Deklaracja zgodności wynika z przepisów dyrektyw europejskich I każdy produkt wprowadzany na rynek UE powinien posiadać takie oznaczenie.
Produkt jest zarejestrowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako WYRÓB MEDYCZNY i spełniam wynikające z tego bardzo rygorystyczne normy, gwarantujące bezpieczeństwo i jakość.
Przedmiot posiada instrukcje w języku polskim.