Glukoza o smaku cytrynowym 75g DIATHER test

Glukoza 75g o smaku cytrynowym DIATHER



ZASTOSOWANIE:



do wykonywania doustnego testu tolerancji glukozy (krzywej cukrowej), w stanach niedoboru węglowodanów, stanach wyczerpania, hipoglikemii u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą



PARAMETRY PRODUKTU:



produkt zawiera 75g glukozy o smaku cytrynowym;

preparat przeznaczony jest do wykonania doustnego testu tolerancji glukozy (dawniej: krzywa cukrowa), który odgrywa istotną rolę w diagnostyce cukrzycy ciążowej oraz w diagnostyce cukrzycy typu 2;

produkt do stosowania również w stanach niedoboru węglowodanów, stanach wyczerpania, hipoglikemii u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą



SKŁADNIKI (1 SASZETKA):



proszek do przygotowania roztworu doustnego 75g glukozy



SPOSÓB UŻYCIA:



doustny test tolerancji glukozy: po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi na czczo, 75g glukozy rozpuścić w szklance wody (200 – 300 ml), roztwór wypić w ciągu 3-5 minut;

następne oznaczenie glukozy wykonuje się po 120 minutach

w stanach wyczerpania, po wysiłku: 1 – kilka łyżeczek glukozy (5g – 20g)

w przypadku wystąpienia objawów obniżenia się poziomu cukru we krwi grożącego hipoglikemią – jak najszybciej przyjąć 10g – 20g glukozy.

Ilość taka powoduje wzrost glikemii po około 10 – 20 minutach.

Aby uniknąć wystąpienia podobnego incydentu hipoglikemii należy spożyć węglowodany złożone, a pomiar glikemii powtórzyć po 60 minutach.

U chorych leczonych metodą intensywnej insulinoterapii z zastosowaniem analogów insuliny lub podczas leczenia za pomocą pompy insulinowej w przypadku hipoglikemii należy przyjąć 15g glukozy do ustnie i skontrolować glikemię po 15 minutach.

Jeśli nadal utrzymuje się hipoglikemia powtórzyć podanie glukozy i skontrolować stężenie glukozy po kolejnych 15 minutach (reguła 15/15). 1/4 saszetki odpowiada ok. 17g glukozy.




Producent:
DIATHER SP Z O O SPÓŁKA KOMANDYTOWA, 
ul. Twarda 1/14,
00-114 Warszawa
OSTRZEŻENIE – TO JEST WYRÓB MEDYCZNY.
UŻYWAJ GO ZGODNIE Z INSTRUKCJĄ UŻYWANIA LUB ETYKIETĄ.
CE - DEKLARACJA ZGODNOŚCI z unijnymi normami, które potwierdzają bezpieczeństwo i jakość produktu.
Deklaracja zgodności wynika z przepisów dyrektyw europejskich I każdy produkt wprowadzany na rynek UE powinien posiadać takie oznaczenie.
Produkt jest zarejestrowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako WYRÓB MEDYCZNY i spełniam wynikające z tego bardzo rygorystyczne normy, gwarantujące bezpieczeństwo i jakość.
Przedmiot posiada instrukcje w języku polskim.
Wyrób medyczny przeznaczony do samokontroli.