Heltiso Care Antiafti żel na afty 10 ml
Wyrób medyczny.
Opis produktu:
Wyrób medyczny jest zalecany w przypadku wystąpienia: aft (owrzodzeń aftowych), aftowego zapalenia jamy ustnej, pleśniawek, drobnych urazów, w tym urazów spowodowanych przez aparaty ortodontyczne i źle dopasowane protezy stomatologiczne.
Sposób użycia:
Przed zastosowaniem wyrobu dokładnie umyć ręce.
Stosować miejscowo.
Zdjąć zabezpieczenie aplikatora i umieścić szyjkę aplikatora w jamie ustnej.
Aplikować 1 lub 2 krople żelu punktowo na zmianę w jamie ustnej.
Unikać bezpośredniego kontaktu aplikatora ze zmianą.
Usunąć aplikator i zabezpieczyć nasadkę.
Po aplikacji wyrobu na zmienione chorobowo miejsce w obrębie jamy ustnej następuje wytworzenie nawilżającej powłoki ochronnej, utrzymującej się w miejscu aplikacji, która łagodzi ból.
Wytworzona powłoka pokrywa zmiany w jamie ustnej chroniąc ją przez czynnikami infekcyjnymi i podrażnieniami mechanicznymi.
Produkt przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia.
U dzieci wyrób stosować pod nadzorem osoby dorosłej.
Skład:
Woda oczyszczona, glikol propylenowy, poliwinylopirolidon, polioksyetylenowany 40 molami tlenku etylenu uwodorniony olej rycynowy, guma ksantanowa, sorbinian potasu, sól sodowa kwasu hialuronowego, kwas glicyryzynowy, sacharynian sodu, chlorek benzalkoniowy.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku uczulenia na zawarte w wyrobie medycznym składniki.
Nie stosować jeśli po zastosowaniu produktu wystąpią objawy swędzenia lub pieczenia, co może świadczyć o uczuleniu na składniki wyrobu.
Chronić przed dziećmi.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Nie używać jeśli przed pierwszym otworzeniem opakowanie jest uszkodzone lub naruszone.
Ze względów higienicznych zaleca się używanie jednego wyrobu przez jednego pacjenta.
Producent:
Medicinae Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3,
91-342 Łódź
OSTRZEŻENIE – TO JEST WYRÓB MEDYCZNY.
UŻYWAJ GO ZGODNIE Z INSTRUKCJĄ UŻYWANIA LUB ETYKIETĄ.
CE - DEKLARACJA ZGODNOŚCI z unijnymi normami, które potwierdzają bezpieczeństwo i jakość produktu.
Deklaracja zgodności wynika z przepisów dyrektyw europejskich I każdy produkt wprowadzany na rynek UE powinien posiadać takie oznaczenie.
Produkt jest zarejestrowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako WYRÓB MEDYCZNY i spełniam wynikające z tego bardzo rygorystyczne normy, gwarantujące bezpieczeństwo i jakość.
Przedmiot posiada instrukcje w języku polskim.
