Test Combo Antygen Na Grypę A/B + Covid-19/RSV, 1 sztuka
Wymaz z nosa.
Test wyrób medyczny przeznaczony do samokontroli.
Opis:
Test Combo Antygen Na Grypę A/B + Covid-19 to test immunochromatograficzny in vitro do jakościowego i różnicowego wykrywania białka nukleokapsydu grypy A (w tym H1N1) grypy B, wirusa syncytialnego układu oddechowego RSV i/lub SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa pobranych od osób z objawami lub bez objawów lub z innych powodów epidemiologicznych, aby podejrzewać zakażenia grypą A/B, RSV i/lub COVID-19.
Zastosowanie:
Test przeznaczony jest do pomocy w szybkiej diagnostyce grypy A, grypy B, wirusa syncytialnego układu oddechowego RSV i/lub zakażeń SARS- CoV-2.
Sposób użycia:
Test ten jest przeznaczony do użytku domowego bez recepty, z samodzielnie pobranymi próbkami wymazu z nosa od osób w wieku 14 lat i starszych z objawami grypy A/B i RSV/COVID-19 w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów.
Test jest również przeznaczony do stosowania z próbkami pobranymi z nosa od osób w wieku 2 lat i starszych z objawami grypy A/B i RSV/COVID-19 w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów.
Ten test jest przeznaczony do użytku domowego bez recepty, z samodzielnie pobranymi próbkami wymazu z nosa od osób w wieku 14 lat i starszych lub z próbkami pobranymi z nosa od osób w wieku 2 lat i starszych z objawami lub bez objawów lub z innych powodów epidemiologicznych, aby podejrzewać grypę A/B i RSV/ COVID-19.
U osób bez objawów COVID-19 i/lub osób, które mieszkają na obszarach o niskiej liczbie zakażeń COVID-19 i bez znanego narażenia na COVID-19, może wystąpić więcej wyników fałszywie dodatnich.
Badanie osób bez objawów powinno być ograniczone do kontaktów osób z potwierdzonymi lub prawdopodobnymi przypadkami lub z innych powodów epidemiologicznych, aby podejrzewać zakażenie COVID-19, a następnie powinno być przeprowadzone dodatkowe badanie potwierdzające testem molekularnym.
Procedura testowa:
Przed przystąpieniem do testowania należy przeczytać instrukcję.
Przed przystąpieniem do testowania należy doprowadzić test w saszetce do temperatury pokojowej.
Nie otwieraj saszetki do momentu rozpoczęcia testu.
1. Wyjmij test z zapieczętowanej torebki.
Połóż go na płaskiej, czystej i suchej powierzchni.
2. Odwróć probówkę do pobierania próbek i dodaj 3 krople próbki testowej, wyciskając probówkę z zebranym roztworem, każdego otworu kasety testowej.
3. Odczytaj wyniki po 15 minutach.
Uwaga:
Kaseta testowa nie powinna być przesuwana ani podnoszona podczas testu, aby uniknąć niedokładnych wyników.
Test jest przeznaczony do odczytu po 15 minutach.
Jeśli test zostanie odczytany przed upływem 10 minut lub po upływie 30 minut, wyniki mogą być niedokładne (fałszywie ujemne, fałszywie dodatnie lub nieważne) i test należy powtórzyć.
Zebrać wszystkie zużyte elementy opakowania i zamknąć je w torbie na odpady: w tym wymazówkę , kasetę testową i butelkę z rozcieńczalnikiem.
Wyrzucić worek na odpady zgodnie z lokalnymi przepisami.
Postępuj zgodnie z instrukcją!
Producent:
Milapharm Sp.z o.o.
03-464 Warszawa,
pl. Gen. Józefa Hallera 5/14A
OSTRZEŻENIE – TO JEST WYRÓB MEDYCZNY.
UŻYWAJ GO ZGODNIE Z INSTRUKCJĄ UŻYWANIA LUB ETYKIETĄ.
CE 2934- DEKLARACJA ZGODNOŚCI z unijnymi normami, które potwierdzają bezpieczeństwo i jakość produktu.
Deklaracja zgodności wynika z przepisów dyrektyw europejskich I każdy produkt wprowadzany na rynek UE powinien posiadać takie oznaczenie.
Produkt jest zarejestrowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako WYRÓB MEDYCZNY i spełniam wynikające z tego bardzo rygorystyczne normy, gwarantujące bezpieczeństwo i jakość.
Przedmiot posiada instrukcje w języku polskim.
